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O Papiloma Invertido (PI) ou Schneideriano (PS) é uma patologia benigna e rara, que pode ser localmente agressiva. Tem origem no epitélio nasal, conhecido como epitélio Schneideriano e somente aproximadamente 5% dos casos, pode estar associado a carcinoma¹. Os locais mais comuns são a parede lateral da cavidade do nariz e o meato medio. Importante destacar que essa patologia pode se desenvolver em qualquer local da membrana de Schneider. A etiologia do PI ainda não esta bem estabalecida, porém existe alguns fatores histopatológicos que favorecem a transformação maligna. O presente estudo tem como objetivo proporcionar maior conhecimento sobre o Papiloma Invertido. Utilizou-se como método a pesquisa bibliográfica, com a finalidade de registrar e analisar tal patologia considerada rara. Foram pesquisados artigos na base de dados da Scielo, abrangendo os anos de 2011 e 2015. Foram pesquisados artigos na base de dados da Scielo e Google Acadêmico. O papiloma Invertido geralmente acomete mulheres brancas, entre os 60 e 70 anos de idade. Comumente é confinado em um dos lados , sendo o sintoma principal a obstrução nasal³. O PI ou PS (benigna), pode ser tratado basicamente por cirurgia aberta ou endoscópica, objetivando a ressecção completa da lesão.  Na literatura são encontrados apenas 20 casos de Carcinoma Schneideriano, como tratamento de primeira escolha a cirurgia seguida ou não de radioterapia, com alguns casos tendo a quimioterapia como adjuvante. O papiloma invertido ou Schneideriano, é uma patologia benigna e rara. Sendo ainda mais rara a sua malignização. Em caso de malignidade após a documentação de resposta patológica completa pode-se escolher a quimioterapia concomitante a radioterapia no cenário adjuvante, principalmente nos pacientes que apresentam componente de carcinoma e linfonodos cervicais acometido. Até então, pouco se sabe com total certeza sobre esta patologia. Observa-se maior incidência em pessoas com hábitos tabágicos. Etiologia permanece desconhecida.