Portal de Eventos da ULBRA., XIX SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E TECNOLÓGICA

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Avaliação de efeitos mutagênicos de um produto sintético com potencial atividade fotoprotetora.
Thienne Rocha Pires, Érico Leite Campos, Franciele Souza Santos, Débora Kuck Mausolff Papke, Mariana Leal Ambrozio, Eliane Sempé Obach, Dione Silva Corrêa, Jaqueline Nascimento Picada

Última alteração: 24-10-2013

Resumo


Os raios solares são essenciais para a manutenção da saúde, apresentando efeitos biológicos importantes, como por exemplo a síntese da vitamina D, além de proporcionar o aumento do bem estar físico e mental. Porém o excesso de exposição pode causar danos a pele, tais como eritema, queimadura, envelhecimento precoce, descamação e até mesmo o câncer de pele. A preocupação no Brasil com esse assunto é grande, por ser um pais de clima tropical. A principal forma de prevenção destes efeitos sobre a pele é através do uso de compostos fotoprotetores (protetores solares), que são formulações que, através de mecanismos de bloqueio e absorção, protegem a pele e anexos dos efeitos nocivos da radiação solar, evitando ou retardando os mesmos. Uma formulação protetora eficaz deve atender às exigências dos órgãos de controle e à necessidade do mercado. Ensaios pré-clínicos de novas substâncias candidatas a uso em formulações fotoprotetoras estão sendo realizados, em prol de avanços quanto a qualidade de fotoprotetores. Objetivo desta pesquisa foi avaliar possíveis atividades mutagênicas de um produto sintético utilizando o teste Samonella/microssoma. Este teste é requerido para registro de novos produtos farmacêuticos. Foram utilizadas as linhagens de Salmonella typhimurium TA98, TA97a, TA100, TA102 e TA1535, que detectam mutações por deslocamento no quadro de leitura ou substituição de pares de bases do DNA, na presença e ausência de ativação metabólica (S9mix). As culturas bacterianas (1-2x109 células/mL) foram tratadas em triplicata com cinco diferentes concentrações (50, 100, 250, 500, 1000 micrograma/placa) do produto, controle negativo CN (Dimetilsulfóxido) e controle positivo (sem S9mix: 4-nitroquinolina 1-óxido 0,5 micrograma/placa para TA98, TA97a, TA102, azida sódica 1,0 micrograma/placa para TA100 e TA1535; com S9mix: Aflatoxina B1 1,0 micrograma/placa para todas as linhagens), em tubos de ensaio durante 20 minutos a 37oC, em banho-maria. Após este período, foram contadas as colônias revertentes em cada placa. A substância é considerada mutagênica quando o índice de mutagenicidade (IM = no. de his+ induzido pela substância/no. de his+ espontâneo do CN) for ≥ 2 para as linhagens TA100, TA98, TA97a e IM ≥ 3 para a linhagem TA1535 e quando o teste ANOVA for significante com p < 0,05. A média do número de colônias revertentes induzidas pelo produto foi semelhante, a do controle negativo, o que indicou que o produto não foi mutagênico em nenhuma das linhagens testadas, na ausência e na presença de ativação metabólica. Estes resultados representam um grande avanço para o desenvolvimento de fotoprodutos toxicologicamente seguros.

 


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