O câncer é a segunda causa de morte em todo o mundo, sendo responsável por mais de 8 milhões de mortes em 2015. Entre os tumores mais importantes estão câncer de mama (28,1%), glioblastoma multiforme (15%), câncer de ovário (3%). Agentes antineoplásicos têm sido bastante utilizados no tratamento adjuvante ou paliativo das neoplasias malignas. A quimioterapia atinge agressivamente todas as células do organismo, produzindo assim efeitos adversos, que estão diretamente relacionados ao estado do paciente, ao estadiamento da doença e dos fármacos que são utilizados. A quimioterapia nem sempre é eficaz, devido aos mecanismos de resistência que podem limitar o efeito do tratamento. A pesquisa de medicamentos anticancerígenos a partir de plantas medicinais tem se mostrado promissora. Entre os medicamentos já utilizados derivados de produtos naturais temos a vinblastina e vincristina que foram isolados das folhas da Catharanthus roseus; além do etoposideo e teniposideo, derivados semi-sintéticos extraído da raiz da planta Podophyllum peltatum. Tem sido relatado que a família Krameriaceae possui entre os seus compostos químicos diferentes tipos de lignanas e neolignanas, sendo o gênero Krameria rico em lignoides. As lignanas têm uma longa história de uso medicinal, os primeiros registros com mais de 1000 anos, relatam o uso de uma pomada com as raízes de cerefólio selvagem (Anthriscus sylvestris L.- Apiaceae) para tratar câncer. O presente trabalho tem como objetivo avaliar o efeito antiproliferativo do composto KT4 isolado da planta K. tomentosa em linhagens celulares de câncer humano. O composto KT4 foi isolado no laboratório de Fitoquímica e Farmacognosia de ULBRA. Os ensaios antiproliferativos foram realizados no Laboratório de Biologia do Câncer da ULBRA. Foram utilizadas as linhagens de células derivadas de tumores humanos, glioblastoma humano (U-251), carcinoma de ovário (OVCAR-3), carcinoma de mama (MCF-7) e a linhagem celular de fibroblasto normal de ratos (NHI3T3). Inicialmente, as linhagens celulares foram tratadas com concentrações variando de 0 – 100 µg/mL por 72 h. O antineoplásico etoposideo foi utilizado como controle positivo. Após tratamento, as culturas foram fixadas com ácido tricloroacético e avaliadas utilizando o ensaio colorimétrico de sulforodamida B (SRB). Os resultados demonstraram que o composto KT4 apresentou efeito antiproliferativo em todas as linhagens celulares avaliadas. O KT4 apresentou um efeito maior na linhagem celular MCF-7, representado pelo menor valor de IC₅₀. As concentrações de KT4 para inibir 50% do crescimento celular são semelhantes as concentrações do antineoplásico etoposideo. Quanto à atividade antiproliferativa, pode-se concluir que o composto isolado KT4, apresentou maior efeito na linhagem MCF-7. Estão em andamento avaliação inibição da migração celular e dano oxidativo induzido pelo composto.